Ярослава без челюсти после операции. Врачи «Я стесняюсь своего тела» восстановили пациентке сгнившую челюсть. Александр Мурзин встречается с девушкой

Героиней третьего сезона « » стала Ярослава Осипенко, девушка без нижней челюсти и с трагической судьбой. Тогда вердикт врачей оказался неутешительным – случай настолько уникален, что никто в Украине не мог помочь. Но спустя год девушка вернулась на проект и теперь ждет сверхсложную операцию по установке титанового протеза.

Ярославе 25 лет, она родилась и выросла в Киеве. Девушка никогда не видела отца, а мать была наркоманкой, которая родила Ясю во время «ломки». После смерти мамы и бабушки-инвалида, которая одна занималась воспитанием внучки, девочку отдали в детдом, а чуть позже передали под опеку бабушкиной подруге. Маленькая Яся не смогла справиться с душевной пустотой и в 13 лет начала употреблять наркотики. За 5 лет у нее развился остеомиелит нижней челюсти – она попросту начала гнить. Еще через 2 года челюсть пришлось полностью удалить, и девушка осталась навсегда изуродованной. Не видя смысла жить дальше, Яся решила продать квартиру и покончить с собой…

От рокового шага девушку спас случайный знакомый, который устроил ее в реабилитационный центр. Там Яся поборола наркозависимость и осталась работать волонтером, чтобы помогать людям, которые, как и она когда-то, потеряли смысл жизни.

На проект « » Ярослава пришла с надеждой восстановить потерянную челюсть. К сожалению, вердикт врачей был неутешительным – они могут сделать операцию бесплатно, но изготавливать уникальный имплант придется за границей, где он обойдется в огромную сумму. Деньги на протез собирали все неравнодушные – врачи, съемочная группа, зрители проекта», работники центра.

Теперь у девушки появилась надежда на полноценную жизнь, она ждет операцию, которая будет показана в последних выпусках четвертого сезона «

(каждый четверг в 20:00). Врачи проекта Валерий Ославский, Людмила Шупенюк и Екатерина Безвершенко продолжают лечить героев, жизнь которых омрачена редкими заболеваниями. Они спасают тех пациентов, от которых отказались другие специалисты. Телегид узнал обо всех новшествах очередного сезона.

Слева на право: Людмида Шупенюк (акушер-гинеколог), Валерий Ославский (ортопед-травматолог), Екатерина Безвершенко (дерматовенеролог). Фото: пресс-служба СТБ

ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА

Отличительной чертой шоу станет то, что врачи проекта испробуют на себе новомодные тенденции: от компьютерной диагностики всего тела за 10 минут до невероятно популярного метода очищения организма - детокса. Валерий Ославский, Людмила Шупенюк и Екатерина Безвершенко на сей раз возьмутся не только за редчайшие недуги, но и за профилактику самых распространенных заболеваний в Украине. Это - проблемы сердечно-сосудистой системы, сахарный диабет, заболевания дыхательных путей, стоматологические проблемы.

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАРАФОН

Зрители увидят большое количество самых невероятных экспериментов от команды проекта. Специалисты отправятся в регионы, на центральную площадь столицы и даже на фестиваль секса. Одно из самых масштабных мероприятий третьего сезона состоится в селе Гожулы Полтавской области. Практически каждый житель этого населенного пункта имеет стоматологические проблемы и болен флюорозом (хроническое заболевание зубов, развивающееся при длительном приеме внутрь воды или продуктов с повышенным содержанием соединений фтора. - Прим. ред.). А питьевая вода в Гожулах просто перенасыщена небезопасными элементами! В ходе эксперимента окажется, что избыток фтора - не единственная причина проблем с зубами у местных жителей. Поэтому врачи проведут здесь настоящий стоматологичес­кий марафон.

УНИКАЛЬНЫЕ ПАЦИЕНТЫ

С одним из самых сложных случаев за всю свою практику Екатерина Безвершенко столкнулась уже в первой программе третьего сезона «Я стесняюсь своего тела». В Закарпатской области живет юноша Ваня Павлюк, руки которого весят более четырех килограммов каждая. У Вани генетическая патология, ему поставили диагноз «болезнь Олье». Это редчайшее заболевание, от которого страдают всего 60 человек в мире. Хрящевая ткань конечностей парня разрастается и поглощает костную. Парень проходит обследование у специалистов по редким болезням и уже сейчас борется за возможность вести полноценную жизнь.

Не оставила равнодушной врачей проекта и Виктория Комар - юная воспитательница детского сада, у которой в детстве начал видоизменяться скелет и патологически разрастаться челюсть. Скромная и добрая девушка находит утешение в работе, так как взрослые избегают общения с ней, а дети не видят в ее внешности ничего постыдного. Во второй программе выяснилось, что у Виктории редкий генетический недуг. И на протяжении третьего сезона зрители увидят, есть ли у нее шанс исцелиться.

Также в новом сезоне специалисты проекта поставят перед собой практически невыполнимые задачи: вернуть возможность ходить без кос­тылей Юлию Горбачу и заново воссоздать челюсти Ярославе Осипенко. История этой девушки - одна из самых трогательных и шокирующих за все время существования программы. Мать Ярославы наркозависима, и уже в 13 лет девочка сама начала принимать наркотики. Результат - полное отсутствие зубов и сильно поврежденная челюсть.

ОЧЕРЕДЬ ЗА ЗДОРОВЬЕМ

За два сезона проект «Я стесняюсь своего тела» помог более чем 100 героям. А в этот раз его специалисты планируют вылечить свыше 80 безнадежных больных.

стартовал 29.11.2016

Проект осуществляет
ВБФ "Крона"

Яся была красавицей с длинными русыми волосами и большими карими глазами. Она могла бы стать моделью, певицей или актрисой. Если бы не последствия тяжелого воспаления... Уже 3 года эта молодая девушка не может без слез и боли смотреть на себя в зеркало, не может улыбаться, каждый прием пищи для нее - тяжелое испытание. У девушки отсутствует нижняя челюсть, нет зубов. Она избегает общения с людьми и пытается скрыть шрамы на лице под длинными волосами. Уникальный имплантат из титана позволит Яси Осипенко вернуть красоту и нормальную жизнь.

Ярославе Осипенко всего 25 лет. Она родилась и выросла в Киеве. Отца никогда не видела, мать была наркозависимой и родила девочку в состоянии «ломки». Жизни Яси проходило в сплошном кошмаре, единственным адекватным членом семьи была бабушка, которая сама была лежачим инвалидом. Когда Ясе исполнилось 10, бабушка умерла, а через полгода девушка нашла свою мать с перерезанными венами в ванной комнате. Дальше был детский дом, а чуть позже опекуном Яси стала бабушкина подруга. Девочка не могла справиться с пустотой в душе и в 13 лет начала употреблять наркотики. За 5 лет у нее начался остеомиелит нижней челюсти, а еще за 2 года кость просто сгнила, и ее остатки удалили во время сложной операции. Не находя смысла жить дальше, девушка решила продать свою квартиру и покончить с собой.

К счастью, от этого шага Яну спас малознакомый человек, который поддержал девушку и помог устроить на лечение в реабилитационный центр. Наконец Яся нашла в себе силы избавиться от зависимости и изменить свою жизнь. Девушка прошла лечение, реабилитацию и сейчас работает волонтером в том самом реабилитационном центре, пишет стихи и песни, мечтает поступить в институт. Она хочет учиться на психолога, помогать людям, которые потерялись в этой жизни, не смогли противостоять соблазнам, так же, как в свое время она. Ярослава хочет своим примером доказать - выход есть, зависимость можно побороть, и найти смысл в жизни. И самое большое желание Яси - создать полноценную семью, которой у нее самой никогда не было.

Она обратилась на проект «Я стесняюсь своего тела» с просьбой восстановить челюсть. После обзора лучших челюстно-лицевых хирургов вывод был неутешительным - случай сложный и уникальный - такого в Украине еще никто не делал. Но шанс есть. Для этого нужно создать титановый протез и провести сверхсложную операцию по его установке.

Украинские врачи готовы сделать операцию бесплатно. Но сам уникальный имплантат нужно изготовить на заказ, и он стоит 757 900 грн. Это очень большая сумма, но мы верим, что вместе поможем Яне начать новую полноценную жизнь!

ФИО: Осипенко Ярослава Игоревна, 16.05.1991 г.

Город: Киев

Диагноз: деформация нижней трети лица, полная потеря зубочелюстной системы после токсического остеонгивита нижней челюсти

Детали...

Спрятать...

Иногда бывает смотришь на человека и думаешь, если бы не этот нос, был бы неописуемым красавчиком. К счастью, на этот случай в нашем мире существует пластическая хирургия, достигшая достаточных высоты, чтобы перестать её бояться. Девушка по имени Элли Джонс (Ellie Jones) родилась с врожденным состоянием лица, которое отразилось на том, что в возрасте 8 лет челюсть Элли просто перестала расти. В результате этого кости нижней части лица девушки перестали развиваться должным образом и были меньше нормального размера. Этот недуг был обнаружен ортодонтом, который сразу догадался в чём проблема, как только девушка пришла к нему на установку скобок в 14 лет. В течение следующих 6 лет Элли посещала челюстно-лицевого хирурга Эмму Вулли из госпиталя Глан Клвид, Британия, изменить не только свою челюсть, но и жизнь. Предлагаем вам взглянуть на фантастические результаты, которых им удалось добиться.

Первую операцию по преобразованию челюсти Элли перенесла в 16 лет

"Это было очень больно, но это было необходимо сделать, чтобы разобраться с проблемой", - сказала она

"В течение месяца я сидела на жидкой диете, что было очень трудно, и я не могла нормально говорить, для общения я была вынуждена использовать записную книжку. Спустя некоторое время я смогла пробормотать несколько слов, но у меня была сильная шепелявость из-за того, что мой рот очень опух", - добавила Элли/

Операция заключалась в вырезании челюсти по горизонтали и вертикали с последующим ещё большим хирургическим вмешательством

Несмотря на боль от операций, Элли говорит, что в восторге от результатов: "Я почувствовала облегчение, наконец-то я чувствую, что могу быть самой собой. Я была очень застенчивой, но теперь я чувствую себя гораздо увереннее. Это изменило мою жизнь".

"Многие люди даже не догадываются о том, что имеют дефект челюсти и думают, что у них есть просто проблемы с прикусом. Если не обратить на это внимание в раннем возрасте, то это может принести реальные трудности в будущем", - сказала хирург Эмма Вулли

Эта девушка появилась на свет с редким генетическим дефектом, который практически лишил ее костей челюсти. Пластическим хирургам пришлось воспользоваться костями из бедра для того, чтобы помочь ей нормально есть и разговаривать.

16-летняя американка Эбби Роджерс появилась на свет с генетическим дефектом, из-за которого у нее почти не было костей челюсти . Кроме того, у девушки отсутствовали нижние половины ног и рук .

"Мне было очень сложно жевать, - рассказывает подросток из Техаса. - К примеру, практически невозможно есть картошку и мясо, а я обожаю мясо".

Как правило, при подобного рода операциях врачи берут кости голени, но эта часть тела у Эбби отсутствовала, и в этот раз медики решили воспользоваться костями бедра. Пластические хирурги провели первую процедуру подобного рода. И она оказалась весьма успешной - Эбби чувствует себя значительно более уверенно.

У девушки помимо челюсти отсутствуют части рук и ног

Девушка утверждает, что она уже давно мечтала стать нормальной, чтобы принимать пищу, а также разговаривать, как все окружающие ее люди. Мать девушки Энджи поблагодарила врачей за невероятную операцию, которая помогла вернуть дочери радости жизни.

"Она уже привыкла бороться, - рассказала Энджи. - У нее выработалась железная сила воли. Несмотря на лицевую аномалию и внешний вид, моя дочь всегда была уверенной в себе, за что я ей благодарна".

Руководителем операции стал пластический хирург доктор Рэймонд Хашбаргер из больницы Dell Children"s Hospital в Остине.

Теперь врачи надеются, что подобного рода операции смогут помочь и другим жертвам генетических дефектов вроде того, с каким столкнулась Эбби. На следующей неделе хирурги представят результаты своей работы на медицинской конференции в Токио.